Hur metaboliseras läkemedel i kroppen

Det som avgör leverns kapacitet är en kombination av blodflödet och läkemedels bindningsgrad fu och leverenzymernas maximala nedbrytningsförmåga för det specifika läkemedlet. Clearance är ett mått på hur mycket läkemedel som kommer att brytas ned under en viss tid.

Det största metaboliserande organet i kroppen är levern. Det beror på att huvuddelen av kreatininet utsöndras via filtration i glomerulus. Forskarutbildning inom farmakokinetik bedrivs vid ett flertal universitet i världen. De som är experter på farmakokinetik kallas farmakokinetiker. Likadant är det med den delen av läkemedlet i fettvävnaden, det saknar också klinisk effekt.

Namnrymder Artikel Diskussion. Sinusoiderna är små sexkantiga enheter som blodet passerar igenom, under denna passage kommer xenobiotika att metaboliseras. Absorptionen avgörs av Lipinskis fem-regel rule of five. Via portvenen förs blodet från tarmen till leverns sinusoider. Det som passerar filtret fortsätter vidare i nefronet den minsta enheten i njuren , där urinen koncentreras för att sedan utsöndras.

Ett exempel på en sådan vävnad är fettvävnad.

Interaktion läkemedel betyder

Läkemedlet absorberas bäst då det är i oladdad form, eftersom de flesta läkemedel är svaga baser, så de är laddade i magen som har pH 2 och oladdade i tunntarmen som har ett pH runt 7,4. Absorptionen är också bättre i tunntarmen eftersom den har en mycket stor yta då den är väldigt veckad, med utskott som kallas för mikrovilli. Elimination är ett resultat av metabolism och exkretion.

Distributionsvolym anger hur stor volym som läkemedlet kan lösas i.

När du tar läkemedel

Visningar Läs Redigera Redigera wikitext Visa historik. Två faktorer som påverkar distributionsvolymen är hur stor mängd av läkemedlet som binder till proteiner i blodet och hur stor del som kommer att fördela sig i vävnader utanför de organ som är väl genomblödda. Vanligt är att man mäter kreatinin som bildas vid nedbrytning av kreatin. Farmakokinetiker är mestadels disputerade forskare med varierande bakgrund så som apotekare, ingenjörer och läkare.

Vid oral administrering däremot blir det en fördröjning eftersom läkemedlet först måste passera mag-tarmkanalen innan det absorberas. Sidor som länkar hit Relaterade ändringar Specialsidor Permanent länk Sidinformation Använd som referens Wikidata-objekt. Läkemedel kan administreras oralt eller parenteralt, och detta ger olika utseende på sambandet mellan koncentration läkemedel och tid.

Skulle clearance följa första ordningens kinetik får man nedanstående formel efter integration. Det finns flera olika sätt att beräkna njurkapaciteten njurclearance. Farmakokinetik är särskilt viktigt vid behandling av äldre personer. Research priorities in pharmacokinetics. British journal of clinical pharmacology, 73 6 , Kategori : Farmakokinetik. Det är bara det obundna läkemedlet som har en klinisk effekt.

Anledningen till metaboliseringen är att xenobiotikan ska göras mer vattenlöslig hydrofil för att lättare kunna utsöndras via njurarna, samt att oskadliggöra gifter. Hög proteinbindningsgrad eller högfördelning i fettvävnad ger en större distributionsvolym. Vid en intravenös behandling nås den högsta koncentrationen direkt.

När du tar läkemedel -

Detta beror på att leverkapaciteten minskar men framför allt på njurens kapacitet. Dock utgör disputerade apotekare den största enskilda gruppen farmakokinetiker. Under en timme passerar 90 liter blod genom levern, stora delar av detta kommer från tarmen där näringsämnen och läkemedel har absorberats. Farmakokinetik är läran om läkemedels omsättning i kroppen, det vill säga om hur halterna av ett läkemedel i kroppen förändras genom absorption , distribution fördelning , metabolism och exkretion.